Початок о 19:00.
Онлайн на платформі Zoom
№ заходу 1026294
Кількість балів: 11 БПР.
11 академічних годин
Для кого:
- Лікарські спеціальності нехірургічного профілю: Педіатрія, Неонатологія, Дитяча неврологія, Неврологія
- Лікарські спеціальності хірургічного профілю: Акушерство і гінекологія
- Лікарські спеціальності медико-лабораторного профілю: Генетика лабораторна
- Лікарські спеціальності загального профілю: Загальна практика – сімейна медицина
- Інші лікарські спеціальності: Генетика медична
- Спеціальності професіоналів медико-лабораторного профілю: Генетика лабораторна
21.09.2026р.
Лектор Зукін Валерій Дмитрович. Директор «Клініки репродуктивної медицини «Надія»», генетик. Кандидат медичних наук
19:00 – 21:00.
Чому сьогодні акушер-гінеколог повинен знати генетику?
1. Генетика в щоденній практиці акушера-гінеколога
2. Основи медико-генетичного консультування
3. Коли пацієнтку необхідно направити до лікаря-генетика
4. Спадкові та хромосомні захворювання
5. Основні методи генетичної діагностики
6. Преконцепційний генетичний скринінг пари
7. Скринінг носійства моногенних захворювань
8. Генетичний скринінг під час вагітності
9. NIPT: можливості, показання та обмеження
10. Інвазивна пренатальна діагностика
11. Тактика лікаря при високому ризику хромосомної патології
12. Генетичні причини невиношування вагітності
13. Генетичне обстеження при безплідді
14. Генетика після програм ЕКЗ: що потрібно знати акушеру-гінекологу
15. Клінічні випадки та практичні алгоритми дій
16. Взаємодія акушера-гінеколога, репродуктолога та генетика
17. Основні висновки та відповіді на запитання
21:00 – 21:30
Відповіді на питання.
22.09.2026р.
Лектор Зукін Валерій Дмитрович. Директор «Клініки репродуктивної медицини «Надія»», генетик. Кандидат медичних наук
19:00 – 21:00.
Генетика для педіатрів і дитячих неврологів: що потрібно знати у щоденній практиці.
1. Генетика в сучасній педіатрії та дитячій неврології.
2. Коли лікарю запідозрити генетичне захворювання.
3. Які генетичні дослідження призначати і як їх обирати.
4. Як правильно інтерпретувати результати генетичного тестування.
5. Спадкові неврологічні захворювання: що змінилося в діагностиці та лікуванні.
6. Генетичні причини затримки психомовного та моторного розвитку.
7. Спадкові метаболічні захворювання в практиці педіатра та невролога.
8. Генетичні захворювання, для яких вже існує ефективне лікування.
9. Медико-генетичне консультування сім’ї після встановлення діагнозу.
10. Клінічні випадки з практики.
11. Взаємодія дитячого педітра/невролога та генетика
12. Практичні рекомендації та відповіді на запитання.
21:00 – 21:30
Відповіді на питання.
23.09.2026р.
Лектор Чернега Тетяна Олександрівна. Завідувачка лабораторії молекулярної діагностики. Магістр біології, Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича.
19:00 – 21:00.
Від показань до результату: лабораторні аспекти преімплантаційного генетичного тестування.
1. Від показань до лабораторії: коли починається молекулярна діагностика;
2. Преаналітичний етап PGT: біопсія, ампліфікація, контроль якості;
3. PGT-A: можливості та обмеження хромосомного скринінгу;
4. PGT-SR: коли каріотип батьків визначає дизайн тесту;
5. PGT-M: індивідуальний дизайн для кожної родини;
6. PGT-M+A: виклики комбінованого протоколу з одного зразка;
7. Від невизначеності до підтвердження: історія однієї родини;
8. Висновки та відповіді на запитання.
21:00 – 21:30
Відповіді на питання.
21:30 – 23:59 Тестування.
Деталі за номером +38 095 344 86 71